Swedish Match компаниясының ZYN никотинді паучтары өз сегментінде алғашқы болып АҚШ-тың Food & Drug Administration (FDA) – азық-түлік және дәрі-дәрмек сапасын бақылау басқармасынан ресми авторизация алды.
Бұл өнім шылым шегуге қарағанда зияны аз балама ретінде танылды. Кешенді ғылыми зерттеулерге негізделген шешім шылымқорларға денсаулыққа зиянды азайтуға мүмкіндік беретін баламалар ұсыну жолында маңызды қадам болды.
Swedish Match (Филип Моррис Интернэшнлдің еншілес компаниясы – ФМИ) компаниясының Солтүстік Америка бөлімшесінің жетекшісі Том Хейс бүгінгі таңда АҚШ-та шамамен 45 миллион адамның никотинсіз өмір сүре алмайтынын, олардың 30 миллионы шылым шегетінін айтты. Оның айтуынша, ZYN сияқты өнімдерді пайдалану зиянды айтарлықтай азайта алады. FDA болса, мұндай өнімдердің халық арасында тұтынылу деңгейін қатаң бақылауда ұстайтынын атап өтті.
FDA бұрын Филип Моррис Интернешнл (ФМИ) компаниясының темекіні қыздыру жүйелерін зияны аз балама ретінде мойындаған болатын. Қазіргі уақытта агенттік темекі мен ментол дәмі бар электрон темекілерді қоса алғанда, 34 түрлі түтінсіз өнімді сатуға рұқсат етті. Бұл өнімдердің барлығы қоғамдық денсаулық сақтау стандарттары мен токсикологиялық қауіпсіздік талаптарына сәйкес қатаң тексеруден өтті.
Swedish Match компаниясы авторизацияны ұзарту үшін 330-дан астам зерттеу нәтижелерін ұсынды. Осы деректер негізінде FDA компания өнімдерін 2032 жылға дейін сатуға рұқсат берді, олардың ауруларды азайта алатындығын атап өтті. Зерттеулер көрсеткендей, кәдімгі темекіден ZYN никотинді паучтарына ауысу ауыз қуысының қатерлі ісігі, өкпе қатерлі ісігі, эмфизема, жүрек-қан тамырлары аурулары және инсульт сияқты аурулардың ықтималдығын айтарлықтай төмендетеді.
2008 жылдан бері Филип Моррис Интернешнл компаниясы түтінсіз өнімдерді әзірлеу мен алға жылжытуға 12,5 миллиард доллардан астам инвестиция салды. Қазіргі уақытта бұл өнімдер 90 елде ұсынылған, ал олардың пайдаланушылар саны 36,5 миллион адамға жетті. Бұл компанияның темекі тұтынушылар үшін зиянды азайтуға бағытталған инновациялық тәсілдерді ұсынуға деген ұмтылысын көрсетеді.
Дегенмен, мұндай өнімдерді реттеу әр елде әртүрлі болып қала береді. Мысалы, Қазақстанда никотинді паучтарды 2019 жылдан бастап қолдануға тыйым салынған. Сонымен қатар FDA ғылыми тәсілді ұстануды жалғастырып, ересек шылымқорларға зияны аз балама ұсынатын өнімдерді мұқият бағалап, мақұлдайды.
FDA басты міндеттерінің бірі – халықты әртүрлі никотин өнімдерінің нақты қауіптері мен артықшылықтары туралы ақпараттандыру. FDA-ның темекі өнімдері орталығы (CTP) SmokeFree.gov платформасымен белсенді ынтымақтастық орнатып, шылымқорларға зияны аз баламаларды таңдауға көмектеседі. Зерттеулер көрсеткендей, көптеген адам түтінсіз өнімдерді дәстүрлі темекілермен теңестіріп, қателеседі. Бұл қате түсінікті түзету үшін CTP ғылыми деректерге негізделген білім беру бағдарламаларын әзірлеп, қоғамның хабардарлығын арттыру стратегияларын енгізуде.
Біздің алдымызда адамдарға балама өнімдерді пайдаланудан туындайтын ықтимал қауіптер мен артықшылықтары туралы барынша нақты ақпарат беру міндеті тұр. Бұл шылымқорларға әдеттерін саналы түрде өзгертуге және зияны аз баламаларды таңдауға мүмкіндік береді, – деп көрсетілген FDA материалдарында.
Сонымен қатар Филип Моррис Интернэшнл компаниясы жауапты маркетингтің қатаң қағидаларын ұстанады. Ұйымның жарнамалық кампаниялары тек 21 жастан асқан аудиторияға бағытталған, ал оларды әзірлеуге танымал инфлюенсерлер немесе 35 жасқа толмаған модельдер қатыспайды. Бұл шаралар жастардың никотин өнімдерін тұтынуына жол бермеуге бағытталған.
Осылайша, ZYN никотин паучтарының зияны аз балама ретінде ресми түрде танылуы темекі шегудің теріс салдарымен күресте маңызды қадам болды. Бұл шешім төмен тәуекелді өнімдер нарығын дамытуға жаңа мүмкіндіктер ашып, миллиондаған адамдарға никотинді тұтынудың зиянын азайтып, түтінсіз баламаларға көшуге көмектесуге ықпал етеді.
